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簡要描述:離子交換層析Intechrom介質(zhì)廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽等生物大分子的高效分離純化,該層析介質(zhì)以高交聯(lián)聚丙烯酸酯或聚苯乙烯/二乙烯基苯聚合物為基質(zhì),采用了*的均粒聚合物微球制備技術(shù)和微球修飾技術(shù),有高度粒徑均一性(圖1)和精確的孔結(jié)構(gòu),使其具備分辨率高、剛性強、耐酸堿、反壓低、耐高溫、使用壽命長及非特異性吸附低等特點。
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Intechrom離子交換層析介質(zhì)廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽等生物大分子的高效分離純化,該層析介質(zhì)以高交聯(lián)聚丙烯酸酯或聚苯乙烯/二乙烯基苯聚合物為基質(zhì),采用了的均粒聚合物微球制備技術(shù)和微球修飾技術(shù),有高度粒徑均一性(圖1)和精確的孔結(jié)構(gòu),使其具備分辨率高、剛性強、耐酸堿、反壓低、耐高溫、使用壽命長及非特異性吸附低等特點。
從實驗室分析到大規(guī)模工業(yè)制備,Intechrom提供各種以高交聯(lián)聚丙烯酸酯或聚苯乙烯/二乙烯基苯聚合物為基質(zhì)的多孔和無孔離子交換層析介質(zhì)。多孔的介質(zhì)有多種粒徑和孔徑供選擇;無孔的分析型介質(zhì)有 2、3、5、10 µm四種常規(guī)粒徑供選擇。
親水型介質(zhì)由高交聯(lián)單分散性的聚丙烯酸酯微球表面包覆上一層親水性薄膜,再在親水性薄膜表面進一步通過共價鍵引入離子交換功能基團制成(圖2)。親水性的薄膜層*覆蓋了疏水的樹脂表面,消除了固定相與生物分子之間的非特異性吸附,提高了被分離物質(zhì)的回收率,而*的鍵合技術(shù)又使層析介質(zhì)具備較高的蛋白質(zhì)動態(tài)載量。該類介質(zhì)是蛋白質(zhì)、核酸、多肽等生物大分子高效分離的理想介質(zhì)。
球形的多孔交聯(lián)聚丙烯酸酯組成的介質(zhì),包含疏水和離子交換的雙模式作用,具有不同于其他系列介質(zhì)的選擇性。適合蛋白、抗體、多肽、核酸和小分子藥物的精細分離純化。
IntechromÒPMM系列耐高鹽型介質(zhì)是在聚丙烯酸酯微球表面直接鍵合功能基團,該類層析介質(zhì)具備離子交換和疏水混合作用,適用于分離低分子量蛋白質(zhì)、多肽,并可以耐高鹽上樣,不會因為上樣液電導(dǎo)過大導(dǎo)致樣品流穿。
Intechrom系列介質(zhì)以多孔高交聯(lián)的單分散聚苯乙烯/二乙烯基苯為基質(zhì),具有粒徑均一、親水性高、耐壓性能強、耐酸堿操作、非特異性吸附低的特點,適合蛋白、抗體、多肽、核酸和小分子藥物的高流速分離純化和分析。
IntechromÒCore系列分析型介質(zhì)以高交聯(lián)的單分散聚苯乙烯/二乙烯基苯為基質(zhì),微球表面包覆上一層致密的親水性薄層,再于親水薄層上鍵合上離子基團(圖3),該類層析介質(zhì)可應(yīng)用于蛋白質(zhì)、抗體等生物大分子的超精細分離和分析。
Intechrom介質(zhì)產(chǎn)品的特點和優(yōu)勢
特點 | 優(yōu)勢 |
球形結(jié)構(gòu),高度粒徑均一性 | 易于裝柱,高分辨率 |
優(yōu)化的孔道結(jié)構(gòu),*的表面鍵合技術(shù) | 高選擇性,高載量 |
高pH穩(wěn)定性 | 易于在位清洗,使用壽命長 |
無可濾雜質(zhì) | 潔凈的產(chǎn)品,消除對分離物的污染 |
高機械強度 | 低反壓,高線性流速 |
精確控制的孔徑和粒徑 | 良好的實驗重現(xiàn)性 |
大規(guī)模生產(chǎn)能力 | 穩(wěn)定的產(chǎn)品質(zhì)量 |
良好的實驗重現(xiàn)性
Intechrom介質(zhì)以*化的粒徑和孔道結(jié)構(gòu)微球為基質(zhì),具備穩(wěn)定的物理化學(xué)性能,能實現(xiàn)良好的實驗重現(xiàn)性。圖4中顯示,標(biāo)準(zhǔn)蛋白經(jīng)過層析介質(zhì)十二次重復(fù)分離后,保留時間幾乎不發(fā)生變化,表明該層析介質(zhì)的實驗重現(xiàn)性良好;同時現(xiàn)代化的生產(chǎn)設(shè)備以及嚴格的質(zhì)量控制保證了各個批次產(chǎn)品各項參數(shù)的良好重現(xiàn)性。
高耐反壓性能
Intechrom系列親水型介質(zhì)以高交聯(lián)的聚丙烯酸酯微球為基質(zhì),較強的剛性將色譜柱的反壓降至zui低。相比瓊脂糖基質(zhì)層析介質(zhì),該介質(zhì)耐反壓性能更高(圖5),分離過程中流速更快,從而減少了分離純化時間。
高分辨率、高蛋白質(zhì)載量
Intechrom系列介質(zhì)在與競爭對手分離生物分子(如蛋白質(zhì)、核酸、多肽、多糖等)的對比中,表現(xiàn)出更高的分辨率、更高的效率、更高的回收率。
表 1. 聚丙烯酸酯為基質(zhì)的介質(zhì)。
Series | Product Name | Functional Group | Diameter, μm | Pore Size, Å |
InteÒ | InteÒCM-30XS/S/M/L | -CH2COO- | 35 | XS: 300 S: 500 M: 750 L: 1000 |
InteÒSP-30XS/S/M/L | -(CH2)3SO3- | |||
InteÒDEAE-30XS/S/M/L | -(CH2)2N(C2H5)2 | |||
InteÒQ-30XS/S/M/L | -CH2N+(CH3)3 | |||
InteÒCM-50XS/S/M/L | -CH2COO- | 60 | ||
InteÒSP-50XS/S/M/L | -(CH2)3SO3- | |||
InteÒDEAE-50XS/S/M/L | -(CH2)2N(C2H5)2 | |||
InteÒQ-50XS/S/M/L | -CH2N+(CH3)3 | |||
InteÒM | InteÒMCM-30S/M/L | -CH2COO- | 35 | XS: 300 S: 500 M: 750 L: 1000 |
InteÒMSP-30S/M/L | -(CH2)3SO3- | |||
InteÒMDEAE-30S/M/L | -(CH2)2N(C2H5)2 | |||
InteÒMQ-30S/M/L | -CH2N+(CH3)3 | |||
InteÒMCM-50XS/S/M/L | -CH2COO- | 60 | ||
InteÒMSP-50XS/S/M/L | -(CH2)3SO3- | |||
InteÒMDEAE-50XS/S/M/L | -(CH2)2N(C2H5)2 | |||
InteÒMQ-50XS/S/M/L | -CH2N+(CH3)3 | |||
InteÒPMM | InteÒPMM CM-30S/M/L | -CH2COO- | 30 | S: 500 M: 750 L: 1000 |
InteÒPMM S-30S/M/L | -CH2SO3- | |||
InteÒPMM DEAE-30S/M/L | -(CH2)2N(C2H5)2 | |||
InteÒPMM Q-30S/M/L | -CH2N+(CH3)3 | |||
InteÒPMM CM-50S/M/L | -CH2COO- | 50 | ||
InteÒPMM S-50S/M/L | -CH2SO3- | |||
InteÒPMM DEAE-50S/M/L | -(CH2)2N(C2H5)2 | |||
InteÒPMM Q-50S/M/L | -CH2N+(CH3)3 |
表 2. Intechrom系列聚苯乙烯/二乙烯基苯為基質(zhì)的介質(zhì)。
Product Name | Functional Group | Diameter, μm | Pore Size, Å |
InnoCM-5S /L | -CH2COO- | 5 | S: 500 L: 1000 |
InnoSP-5S /L | -(CH2)3SO3- | ||
InnoDEAE-5S /L | -(CH2)2N(C2H5)2 | ||
InnoQ-5S /L | -CH2N+(CH3)3 | ||
InnoCM-10S /L | -CH2COO- | 10 | |
InnoSP-10S /L | -(CH2)3SO3- | ||
InnoDEAE-10S /L | -(CH2)2N(C2H5)2 | ||
InnoQ-10S /L | -CH2N+(CH3)3 | ||
InnoCM-40S /L | -CH2COO- | 40 | |
InnoSP-40S /L | -(CH2)3SO3- | ||
InnoDEAE-40S /L | -(CH2)2N(C2H5)2 | ||
InnoQ-40S /L | -CH2N+(CH3)3 |
表 3. IntechromÒCore 分析型聚苯乙烯/二乙烯基苯為基質(zhì)的介質(zhì)。
Product Name | Functional Group | Diameter, μm |
InteÒCore-CM | -CH2COO- | 2, 3, 5, 10 |
InteÒCore-SP | -(CH2)3SO3- | 2, 3, 5, 10 |
InteÒCore-DEAE | -(CH2)2N(C2H5)2 | 2, 3, 5, 10 |
InteÒCore-Q | -CH2N+(CH3)3 | 2, 3, 5, 10 |
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